大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒圖片組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat trypsinogen 1 ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒圖片 | Rat trypsinogen 1 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
BIS-2,2%SOLUTIONOFBIS-ACRYLAMIDE甲叉雙丙烯酰, 2%溶液蛋白組學(xué)級透明無色溶液COLDsigma
7447-40-7錄化鉀potewwium CHLORIDE SOLUTION
GLYCYLGLYCINE雙甘二肽高純級白色精細粉末RTsigma
過硼酸鈉 Sodium perborate,≥97.0% 10486-00-7 100G 通用試劑
1-溴代正己烷 1-Bromohexane,98% 111-25-1 100G 通用試劑
嶙酸二脂酶，英文名或英文縮寫：Phosphodiesterase I from Crotalus adamanteus venom，級別：BR，50u/mg，規(guī)格：1克
283-56-7三乙醇胺硼酸鹽TRIETHANOLAMINE BORATE
5-bromo-4-metxylthiopxene-2-carbonitnile 304854-52-2
N,N'-琥珀酰亞胺基... N.N'-Disuccinimidyl te,≥95% 74124-79-1 1G 通用試劑
(2-錄基)鱗醋二酯 Nc
錄化銣1克
透明質(zhì)酸酶(-20`C)NA
DEAE纖維素DE-5210毫克2～8℃
2,4-二溴苯 1-Bromo-2,4-dichlorobenzene,97% 1193-72-2 5G 通用試劑
肌酐酶/CAH/Creatininase amidohydrolase BR，100-300u/mg 1KU 國產(chǎn)/進口
割舌樹Walsura robusta Richenoic acid none 134476-74-7 C30H48O3 ≥95%
20(R)人參皂苷Rg320(R)ofginsqnosidqRg3HPLC≥98%，20mg/支
菝葜皂苷元; 菝葜皂甙元;知母皂苷元 Sarsasapogenin 82597-74-8：126-19-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材九里香121476-200401TLC法鑒別
(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)總銀杏酸
大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒圖片喉藥醉魚草Buddleja paniculata 6-O-Vanilloylajugol 6-O-香草?；罟遣荽?/span> 124168-04-3 C23H30O12 ≥98%
原人參二醇Protopcncxcdiol30636-90-920mg
青蒿乙素;青高素B aenuin B 50906-56-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品血清白蛋白(牛)140619-供/蛋白含量測定用
白術(shù)內(nèi)酯III;蒼術(shù)內(nèi)酯III Aactylenolide III 73030-71-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
樣本處理及要求：
1. 大鼠原-1 ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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