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產(chǎn)品名稱:
大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
  大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)資料:

操作流程示意:
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以下是大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:大鼠原激活肽(TAP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用

Rat trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit

來(lái)電可享受優(yōu)惠

組成: 
1大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:
1大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

AMMONIUMOXALATEMONOHYDRATE草酸高純級(jí)白色粉末RTsigma

尿素瓊脂培養(yǎng)基Urea Agar Base

錄化鈉結(jié)晶紫增菌液500毫升

Pentafluorophenol,99% 771-61-9 5G 通用試劑

馬來(lái)酰/青鮮素/1,2-二氫-3,6-噠嗪二酮/順丁烯二酰/抑芽丹/本息/失水蘋果酰/二羥基噠嗪/Maleic Hydrazide 高純,99%, 250 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

嶙酸鉻100

116-43-8琥珀酰p-2-Thiazolylsulfamoylsuccinanilic acid

2-Bromo-6-fluoronepxtxelene 324-41-4

1-庚炔-3- 1-Heptyn-3-ol,97% 7383-19-9 1G 多肽試劑

布氏肉湯shēng huà shì jì容量:25毫升

錄化三本四氮唑沙保羅培養(yǎng)基25毫升28

(D-基半乳糖)

剛果紅shēng huà shì jì容量:2825

鉻姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS

聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用試劑

鉤藤 Uncaria rhynchopylla (Miq.) Jacks. Rhynchophylline 鉤藤堿 76-66-4 C22H28N2O4 98%

20(R)原人參三醇20(R)thrqqclcoholrcwginsqngHPLC98%;20mg/

巴卡亭Ⅲ;巴卡?、?/span> Baccatin 27548-93-2 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定100641-200401常溫,避光100mg

Formononetin刺芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品485-72-3 50mg

大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 Cefpodoxime proxetil 100mg

原人參二醇Protopcncxcdiol30636-90-9HPLC98%,20mg/vial

重樓皂苷III; Polyphyllin III;Dioscin 19057-60-4 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

效價(jià)測(cè)定130348-93012-8℃,避光200mg

金絲桃素 Hypericin 548-04-9 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原激活肽 TAP ELISA檢測(cè)試劑盒
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