公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
乳腺癌細胞；BC－020 | 貼壁生長 | EY-X63669 |
細胞名稱 乳腺癌細胞；BC－020
形態(tài)特性: 上皮樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: BC－020乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經(jīng)培養(yǎng)選擇獲得，于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C30
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Lupanine
CAS No.：550-90-3
中文名：白金雀兒
分子式：C15H24N2O
腺嘌呤;Adenine 訂購|咨詢 神經(jīng)絲束蛋白(NPTN) 規(guī)格： 20mg
香; Coumarin 訂購|咨詢 神經(jīng)絲蛋白3(NEF3) 規(guī)格： 20mg
五味子素;Schisandrin B 訂購|咨詢 神經(jīng)絲蛋白3(NEF3) 規(guī)格： 20mg
商陸皂苷;Esculentoside 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1) 規(guī)格： 20mg
R三七皂苷R2 ; Rtogi 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1) 規(guī)格： 20mg
三聚;Melamine 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1) 規(guī)格： 200mg
日蟾蜍他靈;Gamabufotalin 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2) 規(guī)格： 10mg
羥基異亮;4Hydroxyisol 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維素1(NF1) 規(guī)格： 20mg
7羥基馬兜鈴 A;7hydroxy 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維素2(NF2) 規(guī)格： 10mg
蒲公英甾醋酯;Taraxastery 訂購|咨詢 神經(jīng)纖維素2(NF2) 規(guī)格： 10mg
泊金;Propylparaben 訂購|咨詢 神經(jīng)束蛋白(NFASC) 規(guī)格： 20mg
馬兜鈴 C ;Aristolochic 訂購|咨詢 神經(jīng)連接蛋白1(NLGN1) 規(guī)格： 20mg
賴;LLysine 訂購|咨詢 神經(jīng)連接蛋白2(NLGN2) 規(guī)格： 20mg
;Alserin 訂購|咨詢 神經(jīng)連接蛋白3(NLGN3) 規(guī)格： 20mg
苦參;Matrine 訂購|咨詢 神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN) 規(guī)格： 20mg
京平;Genipin 訂購|咨詢 神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN) 規(guī)格： 20mg
葫蘆巴;Trigonelline 訂購|咨詢 神經(jīng)肽B(NPB) 規(guī)格： 20mg
胡黃連苷Ⅱ;Picroside Ⅱ 訂購|咨詢 神經(jīng)肽FF(NPFF) 規(guī)格： 20mg
HSD17B1/HSD17 羥類固脫氫酶17β抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Sparfloxacin
BG1/H1 腦環(huán)核苷門控通道蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Sparfloxacin
BCAS3 癌相關蛋白3抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Afloqualone
MRGX1/MRGPRC/SNSR G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Afloqualone
TSPY1 特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Sufacetamide sodium
DDCT/DDT D型多巴色素脫羧酶 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sufacetamide sodium
Cyclophilin B 親環(huán)蛋白PPIB抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sulpiride
BCAS2 癌相關蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Tadalafil
偶異丁基甲酰 進口、國產(chǎn) 英文名稱:CABN 含量:AR，95%
偶熒光桃紅 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Azophloxine 含量:IND
鈀 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Palladium 含量:BR，99%
鈀碳鈣 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Palladiumoncarbonhydrogenation 含量:CP
哌芐青 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Piperacillinsodiumsalt 含量:53000～212000，凍干粉
N,N'二(2羥基磺)二 進口、國產(chǎn) 英文名稱:POPSONa 含量:AR，99%
N,N雙(2羥基磺) 進口、國產(chǎn) 英文名稱:POPSO 含量:BR，95%
進口、國產(chǎn) 英文名稱:Pip 含量:GR，99%
派洛寧G 進口、國產(chǎn) 英文名稱:PyroninY 含量:高純，98%
硼氟鉀 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Potassiumfluoborate 含量:AR，98%
乳腺癌細胞；BC－020梭菌增菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計數(shù)
甘露糖規(guī)格：20支詳情介紹
四硫磺鹽煌綠增菌液基礎（TTB）規(guī)格：250g用途：用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
粘液鹽測試肉湯規(guī)格：1ml*20支詳情介紹
性蛋白胨水規(guī)格：250g用途：用于弧菌選擇性增菌培養(yǎng)。
BCYE 瓊脂基礎規(guī)格：100g用途：用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標準)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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