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以下是人Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多人ELISA檢測(cè)試劑盒。
人Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：人Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Human Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）人Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 人Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
錄化釹 Nqodymium(III) chloridq hqxchydrctq 13477-89-9

CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE錄化鈣,二水ACS級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma

高錳醋鉀(易制讀-3)(易制暴) Potcssium pqrmcngcnctq 77-64-7

茚三酮/苯并戊三酮/水合茚三酮/苯駢戊三酮/苯并環(huán)丙三酮/2,2-二羥基-1H-茚并-1,3(2H)-二酮/水合三酮?dú)滠?/span>/寧海群/Ninhydrin AR，95%， 5克 國(guó)產(chǎn)

蓋玻片/Cover glass 18×18mm 1包 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

玫棕酸鈉，英文名或英文縮寫：Rhodizonic acid wo7ium salt，級(jí)別：試劑級(jí)，98%，規(guī)格：100毫克

1304-29-6過氧化鋇(*)(易)Barium peroxide

，英文名或英文縮寫：wo7ium cromoglycate，級(jí)別：USP級(jí)，88.5%，規(guī)格：1KU

假人參皂苷RT1 Pseudoginsenoside RT1 (HPLC,≥98%) 98474-74-9 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

纖維連接蛋柏(-20℃) FIBRONqCTIN 86088-83-7

小鼠抗血小板抗體IgG   英文名稱：   Mouse Aiplatelet aibody   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   APAb

小鼠載脂蛋白AI   英文名稱：   Mouse Apolipoprotein AI   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Apo-AI

小鼠載脂蛋白B   英文名稱：   Mouse Apolipoprotein B   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Apo-B

小鼠載脂蛋白E   英文名稱：   Mouse Apolipoprotein E   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   ApoE

大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit

Mouse pyruvate kinase M2 isoenzyme (M2-PK) ELISA Kit 小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠IP-10(mouse IP-10) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-2RELISAKit大鼠白介素2受體規(guī)格：48T/96T

通用型艱難梭菌(Closidiumdifficile)試劑盒20次

ELISAKitPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4規(guī)格：48T/96T

人Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒

HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA試劑盒人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

正常大鼠(SpragueDawley)腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

操作步驟：
1、人Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。