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牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：牛雌酮（E1)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine estrone,E1 ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌 | Bovine estrone,E1 ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
MouseS 小鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞
A9 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞
L W-3A 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞
LTK- 小鼠缺胸腺激酶L細(xì)胞
人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi
HBE, 正常人支氣管上皮細(xì)胞系
RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Y567[VTT C-79094]細(xì)胞 B95-8(EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞)
小鼠源細(xì)胞
CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HDMECL
PRSS27 Others Human 人 PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞
CL-0102Hep 3B(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞
人膀胱上皮永生化細(xì)胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
緩沖-甘油氯溶液2500g用于樣品的保存。(GB4789.10)
SOB Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media SOB Agar 培養(yǎng)基 250g
銀耳、白木耳 4號小種 支/瓶
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g用于奶粉中阪崎桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗(yàn)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
MaconkeyAgarNo.3
牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌化營養(yǎng)瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)
AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)
BPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別
GVPCAgarBase
操作步驟：
1、牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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