公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
胰腺細胞系；HPC-Y5 | 貼壁生長 | EY-X63689 |
細胞名稱 胰腺細胞系；HPC-Y5
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C8
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Vindorosine
CAS No.：5231-60-7
中文名：
分子式：C24H30N2O5
羅漢果皂苷IVe 訂購|咨詢 氧鯊環(huán)酶(OSC) 規(guī)格： HPLC≥98%；10mg/支
5羥基糠醛 訂購|咨詢 δ合酶1(ALAS1) 規(guī)格： HPLC≥95%,20mg/支
刺五加甙E;刺五加苷E 訂購|咨詢 δ脫水酶(ALAD) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
環(huán)氧澤瀉 訂購|咨詢 δ脫水酶(ALAD) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
人參皂苷Re 訂購|咨詢 基轉(zhuǎn)移酶(AMT) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
大黃 對照品 訂購|咨詢 肽酶O(APO) 規(guī)格： 20mg;100.0%
芬唑 對照品 訂購|咨詢 基二轉(zhuǎn)酶(AADAT) 規(guī)格： 100mg;100.0％
對照品 訂購|咨詢 基己糖苷酶Aα(HEXα) 規(guī)格： 200mg;99.5％
抗?fàn)钕偾虻鞍卓贵w 訂購|咨詢 基己糖苷酶Aα(HEXα) 規(guī)格： 4000IU/支
竹節(jié)香附素A;Raddeanin(Ane 訂購|咨詢 基己糖苷酶Bβ(HEXβ) 規(guī)格： 20mg
;LNicotine 訂購|咨詢 基己糖苷酶Bβ(HEXβ) 規(guī)格： 20mg
蝙蝠葛蘇林;Odiacetyld 訂購|咨詢 基己糖苷酶Bβ(HEXβ) 規(guī)格： 10mg
黃柏;Phellodendrine 訂購|咨詢 基酰酶1(ACY1) 規(guī)格： 20mg
羽扇豆;Lupeol 訂購|咨詢 基酰酶2(ACY2) 規(guī)格： 20mg
小檗紅酯; 訂購|咨詢 基端前心肽(NTProANP) 規(guī)格： 20mg
仙鶴草B;agrimol B 訂購|咨詢 基端前心肽(NTProANP) 規(guī)格： 20mg
文多靈;Vindoline 訂購|咨詢 基端前心肽(NTProANP) 規(guī)格： 20mg
蛇床;Lupulon 訂購|咨詢 基端前腦素(NTProBNP) 規(guī)格： 20mg
CLUAP1 成簇相關(guān)蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Methazolamide
CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B 腫瘤/抗原1B 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Ziprasidone
CTAG2 腫瘤/抗原2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Seratrodast
CTAGE5 皮膚T細胞淋巴瘤相關(guān)抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6） 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Metolazone
AGPAT1 溶血脂?；D(zhuǎn)移酶抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Metolazone
EBAG9/RCAS1 腫瘤相關(guān)表面抗原RCAS1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Cediranib Maleate
FAM120C 構(gòu)成激活過氧酶活增生受體γ樣蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sitagliptin
MUM1/FLJ14868 突變的黑色素瘤相關(guān)抗原1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Vildagliptin
十八鎂 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Magnesiumstearate 含量:CP，40%
十八 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Sodiumstearate 含量:IPC，98%
十八鉛 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Lead(II)stearate 含量:2N，0.01×100mm
十八酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Ethylstearate 含量:LR，95%
十八碳,12二 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Linoleicacid 含量:USP級，99%
十八碳鉀 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Potassiumoleate 含量:BR，95%
十八二 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Subericacid 含量:BR
十八 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Sodiumoleate 含量:超純，99%
十八酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Ethyloleate 含量:AR，99%
十二鉬 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Phosphomolybdicacidhydrate 含量:GR，98%
胰腺細胞系；HPC-Y5營養(yǎng)瓊脂規(guī)格：BR250g詳情介紹
ATCC培養(yǎng)基：2693改良Dixon(mDixon)規(guī)格：250g用途：用于真菌培養(yǎng)
可溶性焦磷鐵規(guī)格：0.025g/支*5用途：每支添加于100ml HB8493或100ml HB8493-1中
TCBS瓊脂平板（9cm）規(guī)格：10個/包用途：用于致病性弧菌的選擇性分離
多價蛋白胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子
皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)規(guī)格：250g用途：加入牛肉粒,用于肉梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標(biāo)準(zhǔn))
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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