【產品簡介】
中文名稱：抗鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒
英文名稱：anti mouse antibody (HAMA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Preptin蛋白(Preptin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit包裝5g
α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit包裝1g
α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit包裝1g
α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit包裝5g
鈣調素(CAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit包裝5MG
內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit包裝100mg
色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRB1(Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit包裝25mg
轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit包裝1g
轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit包裝25g
轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit包裝5g
轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit包裝100g
鈣網(wǎng)蛋白(CRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit包裝25g
露濕粘座孢霉（或露濕漆斑菌）Human BCAT1/ECA39 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
殼囊孢屬Human BCL2L10 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
穗狀平臍蠕孢Human BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit用途: 教學科研
芽胞桿菌Human BRD9 (Bromodomain-containing protein 9) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
紫色直絲鏈霉菌Human C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit用途: 代謝產物具有抗真菌活性。
布氏乳桿菌Human C5AR1(C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1) ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus buchneri
黑木耳Human CA8 (Carbonic anhydrase-related protein) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
豬丹絲菌Human BRIP1 (Fanconi anemia group J protein) ELISA Kit拉丁屬名: rhuriopathiae
干燥棒桿菌*Human CABC1 (Atypical kinase COQ8A) ELISA Kit拉丁屬名: Corynebacterium xerosis
抗鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒HLA-E/FITC 熒光素標記人類白抗原EIgG染色質修飾蛋白4B(4C)抗體3-氨基-2,6-二甲基吡啶Rat THP (Tamm–Horsfall Glycoprotein)
HLA-G/FITC 熒光素標記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體3-氨基-2,6-二甲基吡啶Rat TRACP-5b (Tartrate-Resistant Acid Phosphatase 5b)
HMGA1/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白A1抗體IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體BOC-L-Α-氨基吲哚丁酸Rat TBP (Tata Binding Protein)
HMGA2/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白A2抗體IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體BOC-L-Α-氨基吲哚丁酸Rat TAF1 (Tata Box Binding Protein Associated Factor 1)
HMGB1/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白B1抗體IgG酪蛋白激酶1γ2抗體4-氯-3-三氟甲Rat TAF4 (Tata Box Binding Protein Associated Factor 2)
HMGB4/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白B4抗體IgG柯薩奇病毒蛋白受體B抗體4-氯-3-三氟甲Rat MAPτ (Microtubule Associated Protein Tau)
HNF-1 Alpha/FITC 熒光素標記肝核因子1α抗體IgG腫瘤抑制因子FBW7抗體3-氯-4-氟苯甲Rat TXLNA (Taxilin Alpha)
HO-1/HSP32/FITC 熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG粘附分子4抗體3-氯-4-氟苯甲Rat TXLNB (Taxilin Beta)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
點擊放大
