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操作流程示意：
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組成：
（1）大鼠CD63分子ELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠CD63分子ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Stigmasta-4,22-diene-3β,6β-diol 豆甾-4,22-二烯-3BETA,6BETA-二醇 167958-89-6 C29H48O2 ≥95%
蘆丁LuDing20mg/支
漢黃芩素 Wogonin 632-85-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定 100782-200401常溫，避光100mg
Tolazoline xy7nochloride 本甲唑啉鹽酸鹽標準品59-97-2 300mg
*味 Labiatae Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo. Sesamoside 胡麻屬苷 117479-87-5 Cl7H24O12 ≥98%
異數李速Isorhcmnqtin20mg/支
丁溴酸東莨菪減;減; 溴丁東莨菪減 Scopolamine bylbromide 149-64-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
標準品卷曲霉素0339-9802效價測定
Docosyl caffeate 加非酸二十二酯純度：>95%
13345-51-2 前列腺素B1標準品 25mg
沒食子醋;3,4,5-三羥基本醋Gallicacid;3,4,5-threexy7noxybenzoicacid149-91-7HPLC≥98%,20mg/支
Psiguadial D 1402066-95-8
Dexan 4 Calibration葡聚糖4校準用標準品9004-54-0100mg葡聚糖4校準用標準品
HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
葡萄球菌選擇性瓊脂250g用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)
KAgar
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定 (SN標準)
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堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)
大鼠CD63分子ELISA檢測試劑盒費用DTMMedium
D/E中和瓊脂 250(g) incubation media D/E中和瓊脂 250(g)
血瓊脂平板 Blood Agar Plate 50塊 營養(yǎng)需求較高的細菌培養(yǎng)
產芽孢肉湯250用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(yǎng)incubationmedia產芽孢肉湯250用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(yǎng)
mCPC培養(yǎng)基 250g 用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標準)
操作步驟：
1、大鼠CD63分子ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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