服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 瘰疬分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium scrofulaceum |
貨號 | EY00P9132 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
4-硝基芐瞇鹽酸鹽澳茄新堿(標準品) all-trans 4-Keto Retinoic Acid
脲,尿素澳洲茄;澳州茄（標準品） 5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers)
脫氫諾龍醋酸酯澳洲茄邊堿（標準品） all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers)
脫氫諾龍醋酸酯澳洲茄堿（標準品） Deshydroxy Bicalutamide
延胡索酸/富馬酸/ 反二酸八角楓（標準品） Desfluoro Bicalutamide
鹽酸腎上腺素八角茴香（標準品） (S)-Bicalutamide
鹽酸腎上腺素八角蓮（標準品） (R)-Bicalutamide
鹽酸腎上腺素八角麻（標準品） Busulfan-d8
鹽酸腎上腺素(標準品)巴豆（標準品） Hydroxyurea-15N
甲磺酸達氟沙星巴豆苷（標準品） BW B70C
甲磺酸達氟沙星巴戟天（標準品） (S)-Pramipexole Dihydrochloride
甲磺酸達氟沙星(標準品)巴利森苷A；派立辛(標準品) (R)-Pramipexole Dihydrochloride
鹽酸呋喃它酮巴西蘇木素（標準品） N-Desmethyl Vinblastine
鹽酸呋喃它酮芭蕉根（標準品） Anhydro Vinblastine Disulfate Salt
鹽酸呋喃它酮(標準品)菝葜皂苷元,知母皂苷元(標準品) Temozolomide-d3
瘰疬分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒穿孔素1(PRF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L(+)-阿拉伯糖 質量規(guī)格：BS
骨膜蛋白(POSTN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去核酸酶試劑 質量規(guī)格：BS
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去離子甲酰 質量規(guī)格：AR
雄烯酮(ADT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去離子甲酰 質量規(guī)格：>90%
α2-巨球蛋白(α2M)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去離子甲酰 質量規(guī)格：0.98
泛素結合酶E2A(UBE2A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)石蠟油 質量規(guī)格：AR
Axis抑制蛋白2(AXIN2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)石蠟油 質量規(guī)格：>99%,BR
端錨聚合酶1(TNKS1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)YPD肉湯培養(yǎng)基 質量規(guī)格：AR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
點擊放大
