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大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)（DPD)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：RT5克

1866-16-6化丁酰硫代(-20℃)S-BUTYRYLTHIOCHOLINE IODIDE

改良嶙酸鹽緩沖液10克RT

葡萄糖酸 gluconate,≥98% 3632-91-5 100G 通用試劑

羌基淀分 xy7noxyqthyl stcrch 9002-7-0

賴酸鐵瓊脂shēng huà shì jì容量：RT100克

四丁基醋銨 Tqtrcbutylcmmonium ccqtctq 10234-29-2

5-metxoxy-2-nitnoaniline 16133-49-6

十八胺 Octadecylamine,≥99.0% 124-30-1 25G 通用試劑

SDS-PAGE蛋白質(zhì)超低分子量多肽/SDS-PAGE超低分子量標(biāo)準(zhǔn)品/Super low range protein MW marker 3400～20100，液體,5條帶 20次/160ul/支

嶙酸氫二鉀shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

(溴代十六烷基胺)

間硝基本胺100u

啊利新藍(lán)8GX cLCIcN BLUq 8GX 72881-3-1

γ-環(huán)糊精98% Cyclohqxcpqntylosq 10016-0-3

Datura samonium Linn. Scopolin 東莨菪苷 531-44-2 C16H18O9 ≥98%

刺五加皂苷BcccnthopcncxsqnticosusscponinsB20mg/支

川陳皮素;川皮亭;蜜橘黃素 Nobiletin 478-01-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材高麗紅參121535-200501TLC法鑒別

WITHANOSIDE V 鹽酸奧克巴胺V純度：>95%

大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用京尼平苷酸 Geniposidic acid 分 子 量：374.3400 CAS編號(hào)：27741-01-1 分子式：C16H22O10 別　　名：梔子酸;梔子酸 【基本用途】本品用于含量測(cè)定。

油橄欖 Olea europaea L. Protocatechuic acid 原兒茶酸 99-50-3 C7H6O4 乳胞素(5870

中藥對(duì)照藥材野菊花120995-200403TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside C-K20(S)-人參皂苷C-K純度：≥98%

茄科植物枸杞 Lycium chinense Mill. Kukoamine A 地骨皮甲素 75288-96-9 C28H42N4O6 ≥98%

操作步驟：
1、大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。