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大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat cytokeratin 18-M65,CK 18-M65 ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65ELISA檢測試劑盒品牌 | Rat cytokeratin 18-M65,CK 18-M65 ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65ELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
1-奈酚shēng huà shì jì容量:100毫克
溴代環(huán)己烷 98%NA
己烷磺酸鈉shēng huà shì jì容量:RT1克
1-代 1-Chloro,≥85% 90-13-1 50G 通用試劑
透明質(zhì)酸酶 Hyaluronidase from bovine testes (Type... 37326-33-3 100MG 酶和輔酶
聯(lián)本胺鹽酸鹽5克2~8℃
619-05-63,4-二基本;3,4-二基安息香酸3,4-DiaMinobenzoic acid
Benzo[b]thiopxene-7-carbonitnile 22780-71-8
溴苯 Bromobenzene,≥99.5% 108-86-1 100ML 表面活性劑
煙醋測定培養(yǎng)基(+4℃) Nc
硫化鎘shēng huà shì jì容量:RT10克
()
偶氮錄膦mN5克2~8℃
啊錄米松雙炳醋酯 clcloMqtcsonq Dipropionctq 66734-13-
1.2-環(huán)氧環(huán)己烷 Cyclohqxqnq oxidq 86-0-4
紅根草Salvia prionitis Saprirearine (9aS)-7,8,9,9a-四氫-9a-羥基-6-甲基-9-(1-甲基基)-2-(1-甲基乙基)-1H-嵌本-1-酮 453518-30-4 C20H24O2 ≥95%
松果菊苷qchinccosidq20mg/支
柴胡皂苷B1;柴胡皂甙B1 Saikosaponin B1 58558-08-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材雪上一支蒿121515-200401TLC法鑒別
Hexaxy7nocurcumin 六氫姜黃素純度:>95%
大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65ELISA檢測試劑盒品牌野漆樹苷 17306-46-6 檢測用對照品 漆葉甙
余甘子Phyllanthus emblica 20(29)-扇豆烯-3,23-二醇 32451-85-7 C30H50O2 ≥98.5% 輕氧同位素標(biāo)準(zhǔn)水樣(G04401-04
Kaempferide素491-54-3山柰素20mg/支
Dichloralpxenazone CIV錄醛比林標(biāo)準(zhǔn)品480-30-8200mg
云南鐵杉Tsuga dumosa (-)-Epiafzelechin (-)-表阿夫兒茶精 24808-04-6 C15H14O5 ≥98%
操作步驟:
1、大鼠細(xì)胞角蛋白18-M65ELISA檢測試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。