小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
?
以下是小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:小鼠脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse Glutamate dehydrogenase,GDH/GLDH ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Mouse Glutamate dehydrogenase,GDH/GLDH ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
1.5ml離心管盒shēng huà shì jì容量:100KU
569-58-4玫瑰紅三羧酸銨Aluminon
D-葡萄糖-6-嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量:100克
2,3,4-三 2,3,4-Trifluorophenol,97% 2822-41-5 1G 通用試劑
蜜二糖/D(+)-密二糖一水/α-D-蜜二糖/6-O-α-D-半乳糖基-D-葡萄糖/Melibiose 超純,98% 5克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
卵黃錄化鈉瓊脂培養(yǎng)基250克
865-33-8鉀potewwium metxoxide
[3-(Morpholin-4-ylmetxyl)pxenyl]boronic acidxy7nochloride 397843-58-2
(基硅烷基)乙炔 Ethynyltrimethylsilane ,≥98.0% 1066-54-2 5ML 通用試劑
L-乳酸shēng huà shì jì容量:25克
免疫血清兔抗馬IgGshēng huà shì jì容量:96只/盒
144-19-42,2,4-基-1,3-戊二醇2,2,4-Trimetxyl-1,3-pentandiol
2-Amino-5-fluoropxenyl boronic acid pinacol ester 863578-24-9
丁炔二酸二乙酯 Diethyl acetylenedicarboxylate,95.0% 762-21-0 25G 通用試劑
四基二安 Nc
烏蕨 Stenoloma Chusanum(L.)Ching Protocatechuicaldehyde 3,4-二羥基 139-85-5 C7H6O3 ≥98%
芍藥內(nèi)酯苷clbiflorinHPLC≥96.50%,20mg/支
松柏苷 Coniferin 531-29-3 20mg HPLC≥98% 松柏苷 531-29-3
中藥對(duì)照藥材螃蟹甲121407-200401TLC法鑒別
Cyanidin 3-O-glucoside矢車菊素3-O-葡萄糖苷純度:≥95%
小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌毛兩面針?biāo)?/span> 產(chǎn)品貨號(hào):BRS014016 分 子 量:308.3300 CAS編號(hào):483-90-9 分子式:C16H20O6 物理化學(xué)性質(zhì):
云南松Pinus yunnanensis Pimaric acid 海松酸 127-27-5 C20H30O2 銅礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G072
中藥對(duì)照藥材郁金(溫郁金)120949-200504TLC法鑒別
人類成纖維細(xì)胞源性皮膚替代參考顯微照片標(biāo)準(zhǔn)品
賓鼠尾草Salvia dugesii Isosalvipuberulin none 115321-32-9 C20H14O5 ≥95%
樣本處理及要求:
1. 小鼠脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。