實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
山羊腎上皮樣細胞；DG-K1 | 貼壁生長 | EY-X63893 |
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細胞名稱 山羊腎上皮樣細胞；DG-K1
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性山羊的腎組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
脂氧合酶同工酶1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；WSSV-K1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣LOX-1
脂氧合酶同工酶2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；WSSV-K2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣LOX-2
脂氧合酶同工酶3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；Ss-IgM形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣LOX-3
脂氧合酶同工酶4檢測試劑盒細胞名稱: 胃癌耐藥細胞株；BGC823/形態(tài)特性: 上皮樣LOX-4
CD56分子檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；MCM1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cluster of differentiation 56
轉酶檢測試劑盒細胞名稱: 肝癌細胞株；LM3形態(tài)特性: 上皮樣transglutaminase
酪蛋白α檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；LCZ4H3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Casein Alpha
Ⅹ組磷脂酶A2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；Sm-IgM形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Phospholipase A2, Group X
甘露聚糖結合凝集素絲氨肽酶-3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；LCZ2A6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Mannose Associated Serine Protease 3
肌醇3磷合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；7G4.3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Ins(3)P1 synthase
類粘蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；11-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Alpha-1-acid glycoprotein 1
SPARC相關模塊化鈣結合蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；4E11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣SPARC-related modular calcium-binding protein 1
梅迪-維斯納病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；5D5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Maedi-Visna Disease
鐵結合蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Iron-binding proteins
去酰氨基麥醇溶蛋白抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；6G8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣DGP-Ab
細胞色素氧化酶2C9檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；mAbD7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cytochrome oxidase 2C9
蛋白酪氨磷酶K檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；N2D1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Protein tyrosine phosphatase K
山羊腎上皮樣細胞；DG-K1小白菊內酯20554-84-1英文名：Parthenolide
英文別名：2,3,6,7,7a,8,10a,10b-Octahydro-1a,5-dimethyl-8-methyleneoxireno(9,10)cyclodeca(1,2-b)furan-9(1aH)-one;Parthenolide;4Xi-germacra-1(10),11(13)-dien-12-oic acid, 4,5-epoxy-6.alpha.-hydroxy-, gamma-lactone;Oxireno(9,10)cyclodeca(1,2-B)furan-9(1ah)-one, 2,3,6,7,7A,8,10A,10B-octahydro-1A,5-dimethyl-8-methylene-;Parthenlide
CAS登錄號：20554-84-1
分子式：C15H20O3
分子量：248.32
分子結構：
外觀：棕黃色粉末
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：木蘭科觀光木屬植物宿軸木蘭(Tsoongiodendronodorum Chun)
溶解性：溶于、、ＤＭＳＯ等有機溶劑，不溶于水。
熔點：115 °C
藥理藥效：主要用于治療皮膚感染、風濕病和偏頭疼，并能使腫瘤細胞發(fā)生細胞周期阻滯，抑制腫瘤細胞增殖。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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