服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 衣阿華支原體探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycoplasma iowae |
貨號 | EY00P9154 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
蟾酥；華蟾酥基；華蟾精（標準品）地榆(地榆)（標準品） Furosemide Acyl-β-D-glucuronide
客西茄堿（標準品）地榆皂苷II（標準品） ent-Galanthamine
女貞苷（標準品）地榆皂苷I（標準品） Epi-galanthamine N-Oxide
夏佛塔苷（標準品）滇藏五味子素G Galanthamine N-Oxide
附子靈（標準品）滇桂艾納香（標準品） Galanthamine β-D-Glucuronide
二氫小檗堿（標準品）滇雞血藤（標準品） N-Desmethyl Galanthamine
桔紅素;桔皮素(標準品)滇（標準品） O-Desmethyl Galanthamine
桔紅素;桔皮素化木蘭花堿 O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide
桔紅素;桔皮素(標準品） iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)
硫酸小檗堿（標準品）丁公藤（標準品） Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6
噻二酮（標準品）基苯酞（標準品） Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
噻二酮苷（標準品）丁香（標準品） Gliclazide-d4
多被銀蓮花皂苷R8（標準品）（標準品） rac cis-3-Hydroxy Glyburide-d3,13C
虎掌草皂甙D（標準品）丁香樹脂雙葡萄糖苷(標準品) rac trans-4-Hydroxy Glyburide
粗莖甲（標準品）丁香酸（標準品） rac cis-3-Hydroxy Glyburide
衣阿華支原體探針法PCR熒光定量試劑盒彈性蛋白(ELN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)麥芽浸膏 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
酮酸脫氫酶β(PDHβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BCA法微量蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%
賴氨酸tRNA合成酶(KARS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磷酸鈉十二水 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
賴氨酸tRNA合成酶(KARS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)JM109 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
酮戊二酸脫氫酶(OGDH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)無水(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR
鈣網(wǎng)蛋白(CRT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)無水(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99%
CD83分子(CD83)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)6 x Sucrose Gel Loading Dye II (Xylene cyanol & BPB) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%
組織蛋白酶B(CTSB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)切片石蠟 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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