服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | *線蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Nematodirus spp. |
貨號 | EY00P9173 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
鹽酸魯拉西酮B(標準品) Monukast acyl-b-D-glucuronide
鹽酸魯拉西酮(標準品)D;葫蘆苦素D Monukast Ether
櫻黃素(標準品)E(標準品) Monukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)
香橙素(標準品)槲寄生(標準品) Dihydro Monukast Sodium Salt
山豆根提取物槲皮苷(標準品) 25-Hydroxy Monukast
3',4',7-三羥基黃酮(標準品)槲皮素(標準品) cis-Monukast
N-甲基-D-葡糖;葡槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸;槲皮素-3-葡萄... 21(R)-Hydroxy Monukast
N-甲基-D-葡糖;葡槲皮素-3-O-β-D-木糖甙(標準品) 21(S)-Hydroxy Monukast
4-溴丁酸甲酯槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙... Monukast Dicyclohexylamine Salt
4-溴丁酸甲酯槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標準品) Monukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)
地克珠利槲皮素-3-龍膽二糖苷 ent-Monukast Sodium Salt
地克珠利槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品) Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide
美他環(huán)素,甲烯(標準品)槲葉(標準品) Dipyridamole-D20 (Major)
美他環(huán)素,甲烯鹽酸鹽虎掌草皂甙D(標準品) Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide
美他環(huán)素,甲烯鹽酸鹽虎杖(標準品) Keto Tamibarotene
*線蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三氯化鐵,六水(AR) 質量規(guī)格:>98%,標準品
封閉蛋白9(CLDN9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)孔雀綠 質量規(guī)格:>98%
轉酮酶(TKT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)孔雀綠 質量規(guī)格:>98%,標準品
含堿性螺旋環(huán)螺旋域蛋白B8(BHLHB8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)聚乙二2000 質量規(guī)格:>99%,BR
髓鞘關聯(lián)糖蛋白(MAG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫代氨基脲(AR) 質量規(guī)格:>99%,廣譜激酶抑制劑
Duffy血型趨化因子受體(DARC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫代氨基脲(AR) 質量規(guī)格:>98%
X-框結合蛋白1(XBP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫代氨基脲(AR) 質量規(guī)格:>99%
牛痘相關激酶1(VRK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛血清白蛋白, 20 mg/ml BSA 質量規(guī)格:>99%
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。