公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
豚鼠肺細胞；GP-F1 | 貼壁生長 | EY-X63749 |
細胞名稱 豚鼠肺細胞；GP-F1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性豚鼠的肺組織。1989年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P2
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Lutonarin
CAS No.：35450-86-3
中文名：異葒草素-7-O-葡萄糖苷
分子式：C27H30O16
;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 酪蛋白κ(CSN3) 規(guī)格： 0.1g
炔;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ) 規(guī)格： 0.1g
嘧;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 腺原脫酶Ⅰ(DIO1) 規(guī)格： 0.1g
雙草;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 腺原脫酶Ⅱ(DIO2) 規(guī)格： 0.1g
?；?/font>*對照品;有報告 訂購|咨詢 腺原脫酶Ⅱ(DIO2) 規(guī)格： 100mg
次核苷(?。?純品型;標準品;有 訂購|咨詢 腺原脫酶Ⅲ(DIO3) 規(guī)格： 0.1g
賽蜜;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 腺原脫酶Ⅲ(DIO3) 規(guī)格： 0.25g
3表齊墩果 訂購|咨詢 輸入蛋白11(IPO11) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
麥冬苷元3OαL喃李糖基（ 訂購|咨詢 輸入蛋白13(IPO13) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
檸檬酯E 訂購|咨詢 輸入蛋白4(IPO4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
巨大戟3,4:5,20雙縮 訂購|咨詢 輸入蛋白5(IPO5) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
DHApaclitaxel 訂購|咨詢 輸入蛋白7(IPO7) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
長春汀 訂購|咨詢 輸入蛋白8(IPO8) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
紫草素 訂購|咨詢 輸入蛋白9(IPO9) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
葉綠 訂購|咨詢 輸出蛋白1(XPO1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
吳茱萸 訂購|咨詢 輸出蛋白3(XPO3) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
三尖杉 訂購|咨詢 輸出蛋白4(XPO4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
8去基滇烏 訂購|咨詢 輸出蛋白5(XPO5) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
PT/Pericentrin 中心粒周蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml DBiotin
Importin4/RanBP4 核蛋白4抗體（Ran結合蛋白4） 現(xiàn)貨供應 0.2ml Glycerol
MIS12 染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sodium citrate, trisodium salt, dehydrate
CDCA1/Nuf2 細胞分裂周期相關蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Gelatin
Importin 9/RanBP9 核蛋白9抗體（Ran結合蛋白M） 現(xiàn)貨供應 0.2ml Yeast extract
SPC25 紡錘體極點構成蛋白25抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sodium carbonate anhydrous
CDCA5/Sororin 細胞分裂周期相關蛋白5抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml DFructose
CAPD2/AP1 染色體相關蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Riboflavin 5'monophosphate sodium salt hydrate
紫膠 進口、國產 英文名稱:Shellac 含量:CP
組 進口、國產 英文名稱:Histaminediphospate 含量:BR，98%
組雙 進口、國產 英文名稱:Histaminedihydrochloride 含量:BR，99%
組蛋白A（小牛胸腺） 進口、國產 英文名稱:Histones,dried(Calfthymus) 含量:重組體
組蛋白H1（小牛胸腺） 進口、國產 英文名稱:HistonesH1fromcalfthymus 含量:BR，0.010.04u/mg
組蛋白 進口、國產 英文名稱:Histone 含量:BR，155u/mg，粉末
組織切片安裝介質 進口、國產 英文名稱:HistoChoice®mountingmedia 含量:3.5N
組織切片固定劑 進口、國產 英文名稱:HistoChoice®MBtissueFixative 含量:4N
組織切片清除劑 進口、國產 英文名稱:HistoChoice®clearingagent 含量:3.5N
左旋1,2二 進口、國產 英文名稱:(R)(),2Propanediol 含量:AR，99%
豚鼠肺細胞；GP-F1抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ(PH6.5-6.6)規(guī)格：BR250g詳情介紹
炭疽桿菌診斷抗原規(guī)格：1ml用途：炭疽桿菌檢測用配套試劑
L-纈氨規(guī)格：5g用途：微生物指示劑
馬鈴薯葡萄糖水規(guī)格：250g用途：用于椰假單胞酵米面亞種和真菌的增菌培養(yǎng)（GB標準）
疊氮葡萄糖肉湯規(guī)格：250g用途：用于鏈球菌增菌培養(yǎng)
G藥敏紙片規(guī)格：10IU/片，20片/瓶用途：抗菌藥物體外敏感性試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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