主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
泛素結合酶(E2/UBCE)檢測試劑盒 | ubiquitin conjugating enzyme (E2/UBCE) ELISA Kit | EY-E96709 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Trichosporon asahii 阿薩斯絲孢酵母Trichosporon asahii提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:YM 培養(yǎng)基:酵母提取物，3.0 g 麥芽提取物，3.0 g 葡萄糖，10.0 g 蛋白棟，5.0 g 瓊脂，20.0 g 蒸餾1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2生長條件:25℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%
Mucor flavus 黃色毛霉Mucor flavus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:type of M. sciurinus培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥97% (HPLC)
Penicillium brasilianum 巴西青霉Penicillium brasilianum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥97% (HPLC)
Streptomycesfungicidicus 殺真素鏈霉Streptomycesfungicidicus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:Type strain; Produces fungicidin培養(yǎng)基:38生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：試劑級
Pseudomonasputida 惡臭假單孢Pseudomonasputida提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:用于微生物驅油及含油污處理培養(yǎng)基:33生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：≥99%
Lactobacillusdelbrueckii subsp.bulgaricus 德式乳桿保加利亞亞種Lactobacillusdelbrueckii subsp.bulgaricus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:6生長條件:37℃存儲條件:定期移植法 純度：≥99%
Boseamassiliensis 馬賽博斯氏Boseamassiliensis分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:848生長條件:18℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Paenibacilluspabuli 飼料類芽孢桿Paenibacilluspabuli分離基物:綠色或發(fā)酵的飼料提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:533生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
泛素結合酶(E2/UBCE)檢測試劑盒MMP-9 基質金屬蛋白酶-9抗體人胰島素(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰氯Human GDF1 (Growth Differentiation Factor 1)
MMP-13 基質金屬蛋白酶13抗體(合成)5-乙?；?2-甲氧基吡啶Human GDF10 (Growth Differentiation Factor 10)
MMP-14 基質金屬蛋白酶-14抗體促甲狀腺激素5-乙?；?2-甲氧基吡啶Human GDF11 (Growth Differentiation Factor 11)
MMP-15 基質金屬蛋白酶-15抗體促黃體生成激素RITA (NSC 652287)Human GDF2 (Growth Differentiation Factor 2)
MMP-16 基質金屬蛋白酶-16抗體泌乳素2-二環(huán)己膦基-2'-(N,N-二)-聯苯Human GDF3 (Growth Differentiation Factor 3)
MMP-20 基質金屬蛋白酶20抗體促卵泡生成激素2-二環(huán)己膦基-2'-(N,N-二)-聯苯Human GDF5 (Growth Differentiation Factor 5)
MMP-17 基質金屬蛋白酶-17抗體生長激素4-甲硫基苯Human GDF6 (Growth Differentiation Factor 6)
MMP-24 基質金屬蛋白酶-24抗體β亞單位4-甲硫基苯Human GDF7 (Growth Differentiation Factor 7)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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