【產品簡介】
中文名稱:可溶性細胞因子受體(sCKR)檢測試劑盒
英文名稱:soluble cytokine receptor (sCKR) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
核糖核酸酶T2(RNASET2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRKCSH(Glucosidase 2 subunit beta) ELISA Kit包裝25g
核糖核酸酶T2(RNASET2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RAP1A(Ras-related protein Rap-1A) ELISA Kit包裝5g
胎盤生長因子(PLGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRKCSH(Glucosidase 2 subunit beta) ELISA Kit包裝100mg
調節(jié)激活正常T-表達分泌因子(RANTES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PEG10(Retrotransposon-derived protein PEG10) ELISA Kit包裝1g
CD30配體(CD30L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PREX1(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 1 protein) ELISA Kit包裝500mg
CD30配體(CD30L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CRCP(DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC9) ELISA Kit包裝1g
CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RAP1A(Ras-related protein Rap-1A) ELISA Kit包裝250mg
CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RECK(Reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs) ELISA Kit包裝5g
干因子(SCF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ROBO4(Roundabout homolog 4) ELISA Kit包裝1g
干因子(SCF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RSPO1(R-spondin-1) ELISA Kit包裝5g
干因子(SCF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human WNT4(Protein Wnt-4) ELISA Kit包裝10g
干因子受體(SCFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human WNT2B(Protein Wnt-2b) ELISA Kit包裝1g
樟疫霉Human RNASET2(Ribonuclease T2) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
擬康寧木霉Human RPS6Kβ1(Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
擬青霉Human Sec23b(protein transport protein Sec23B) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Human RTN4(Reticulon 4) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas maltophilia
蓋氏海桿狀菌Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit拉丁屬名: Marinobacter guineae
帚狀曲霉Human proPSA(precursor of Prostate Specific Antigen) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus penicillioides
大腸埃希菌Human RARS(Arginyl tRNA Synthetase, cytoplasmic) ELISA Kit拉丁屬名: coli
粘孢白僵菌Human RARα(Retinoic Acid Receptor Alpha) ELISA Kit拉丁屬名: Beauveria velata
黃曲霉Human PRR4(Proline Rich Protein 4, Lacrimal) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus flavus Link
可溶性細胞因子受體(sCKR)檢測試劑盒Metronidazole/FITC 熒光素標記抗抗體IgG5號染色體開放閱讀框48抗體3-氟-4-甲氧基苯胺Porcine LFA-3 (Lymphocyte Function Associated Antigen 3)
Mfn1/FITC 熒光素標記線粒體融合蛋白1抗體IgG6號染色體開放閱讀框136抗體4-氯-3-氟苯胺Porcine RNF4 (Ring Finger Protein 4)
MGMT /FITC 熒光素標記O6甲基DNA甲基轉移酶抗體IgG6號染色體開放閱讀框138抗體4-甲氧基苯甲酰乙Porcine GOD (Glucose Oxidase)
MGr1-Ag/37LRP /FITC 熒光素標記層粘連蛋白受體1抗體(N端)IgG6號染色體開放閱讀框145抗體4-溴-2-氟苯胺Porcine CD59 (Protectin)
MGr1-Ag/37LRP /FITC 熒光素標記層粘連蛋白受體1抗體(C端)IgGCD39抗體4-溴-2-氟苯胺Porcine Gal-6S (Galactose-6-Sulphatase)
MICA/FITC 熒光素標記一種應激分子抗體IgG6號染色體開放閱讀框106抗體4-溴-2-氟苯胺Porcine LTβR (Lymphotoxin Beta Receptor)
MIP-1 Alpha/FITC 熒光素標記巨噬炎癥因子1α抗體IgG6號染色體開放閱讀框115抗體2,4-二氟Porcine MT (Melatonin)
MIP-1 Beta /FITC 熒光素標記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG6號染色體開放閱讀框123抗體2,4-二氟Porcine PEX2 (Peroxisomal Biogenesis Factor 2)
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。