主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)檢測試劑盒 | deoxypyridinoline crosslinks (DPD) ELISA Kit | EY-E97412 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
矢車菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRTFDC1 ELISA Kit包裝50MG
矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRRT1 ELISA Kit包裝100g
矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PSMA1 ELISA Kit包裝500g
羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRPF8 ELISA Kit包裝5g
二羥基激酶2(DAK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRUNE ELISA Kit包裝100g
加帽酶2(DCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRPH2 ELISA Kit包裝25g
防御素β118(DEFβ118)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRPSAP2 ELISA Kit包裝1g
Derlin 1蛋白(DERL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRPS1L1 ELISA Kit包裝1g
Derlin 2蛋白(DERL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRPS1 ELISA Kit包裝250mg
Derlin 3蛋白(DERL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRR13 ELISA Kit包裝5g
白喉素合酶(DPH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human C13orf33(Uncharacterized protein C13orf33) ELISA Kit包裝1g
DR1關(guān)聯(lián)蛋白1(DRAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRUNE ELISA Kit包裝5g
冷溫木拉克酵母Human UROC1 ELISA Kit拉丁屬名: Mrakia frigida
釀酒酵母Human USE1 ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae Hansen
釀酒酵母Human UROS ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
枯斑盤多毛孢Human UQCRC1 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
球孢白僵菌Human PSMB9(Proteasome subunit beta type-9) ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
擬莖點霉Human UQCRB ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
葡萄座腔菌Human UQCRC2 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
硬水黃桿菌Human URAT1 ELISA Kit拉丁屬名: Flavobacterium aquidurense
中國臺灣根霉Human UQCRFS1 ELISA Kit拉丁屬名: Rhizopus formosensis
脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)檢測試劑盒G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體Monkey MIP-1α (Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha)
G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16抗體Monkey MUSK (Muscle Skeletal Receptor Tyrosine Kinase)
G蛋白α抑制劑抗體Monkey CD30 (Cluster of Differentiation 30)
G蛋白受體α x+z抗體Monkey TE (Telomerase)
半乳糖神經(jīng)酰胺酶抗體Monkey ATF7 (Activating Transcription Factor 7)
磷酸化葡萄糖合成酶1抗體Monkey TNNI1 (Troponin I Type 1, Slow Skeletal)
半乳糖凝集素3抗體Monkey GPER1 (G Protein Coupled Estrogen Receptor 1)
生長因子受體結(jié)合蛋白7抗體Monkey PRB1 (Basic Salivary Proline Rich Protein 1)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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