實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 | 貼壁生長(zhǎng) | EY-X63413 |
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細(xì)胞名稱 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
特征特性: PA317細(xì)胞株源自TK-NIH/3T3細(xì)胞,通過pBR322中的包裝結(jié)構(gòu)DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉(zhuǎn)染構(gòu)建而成。通過感染或轉(zhuǎn)染將逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入這些細(xì)胞,生成可以感染許多哺乳動(dòng)物細(xì)胞的雙嗜性載體顆粒。這株細(xì)胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因?qū)肴梭w??赡芤?yàn)檗D(zhuǎn)入DNA丟失,能夠包裝逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的PA317細(xì)胞百分比隨傳代而減少。在含0.03mM次黃嘌呤,0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培養(yǎng)基中短暫(大約5天)選擇,可以選出保留了包裝功能的細(xì)胞。選擇后
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:10傳代,5~10天一次,2~3天換液1次
傳代情況: C3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法(-)
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
雜交瘤細(xì)胞株;1C81B9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)APC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM
倉鼠腎細(xì)胞;BHK/slam/v形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM
雜交瘤細(xì)胞株;TSCD3-77B2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-CENPA Polyclonal Antibody
人肝癌細(xì)胞系;HCC7706B1HumanliverHCC7706B1形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-CCK Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株;HBcAb-12E4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-MMTAG2 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株;RVAb-2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-POMC Polyclonal Antibody
樹鼩肝細(xì)胞永生化細(xì)胞系;ITH6.1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc
人唾液腺腺樣囊性癌癌相關(guān)成纖維細(xì)胞系;CAF-SA形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-CBX5 Polyclonal Antibody
非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero/Slam/V形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-YWHAH Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株;RVAb-1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-YWHAG Polyclonal Antibody
豬支氣管上皮細(xì)胞系;hTERT-PBEC形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-TCEAL3 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株;1F2D2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗雞IgG
雜交瘤細(xì)胞株;5A9B8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG
雜交瘤細(xì)胞株;8H3C4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗牛IgM
雜交瘤細(xì)胞株;4A-1G7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgM
雜交瘤細(xì)胞株;F112形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-RFPL4B Polyclonal Antibody
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒IFI16/p16ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒IFI16/p16ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒IFI16/p16ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子白介素9(IL-9)ELISA試劑盒IFI16/p16ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子白介素1可溶性受體I(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒IFN-α/βRELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒IFNα-AbELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒IFN-αELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒IFN-αELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。